《三体II：黑暗森林》的人物结局是怎样的？
叶文洁：地球三体组织的最高统帅。作为地球三体叛军的最高统帅，叶文洁只是一名精神领袖，并不参与组织的具体运作，她不知道后来变得十分庞大的三体叛军是如何发展起来的，甚至不知道组织的具体人数。
伊文斯：地球三体组织的实际缔造者。坚定的物种共产主义信仰者，降临派领袖，对人类由失望到憎恶最终发展到仇恨的境界，地球三体组织与三体人的主要联络人。
潘寒：生物学家，降临派成员，“科学边界”组织成员。
申玉菲：日籍华裔物理学家，拯救派成员， “科学边界”组织成员。
破壁人1号：男性，虚拟名字：冯·诺伊曼。其他不详。成功的在短时间内识别了面壁者泰勒的真实计划。
破壁人2号：男性，虚拟名字：墨子。其他不详。成功的在短时间内识别了面壁者雷迪亚兹的真实计划。
破壁人3号：山杉惠子，虚拟名字：亚里士多德。面壁者希恩斯的妻子，识别了面壁者希恩斯的真实计划，但是未能在识别后及时地通报三体世界。
...体ii和复合体iii和复合体iv各有什么结构及功能特点
复合体I：NADH-Q还原酶、FMN、Fe-S,是电子传递链中3个质子泵中的第一个,他与NADH结合并把NADH上的两个高能电子转移到FMN辅基上,使NADH氧化,FMN还原为FMNH2,然后又将电子转移到Fe-S上.复合体II：琥珀酸-Q还原酶、FAD、Cytb,将FADH2的电子经Fe-S传入电子传递链,并保证了电子的相对高转移势能.复...
三体小说内容详细概括
《三体》最早在《科幻世界》上连载，分为三部曲，分别是《三体》、《三体II：黑暗森林》和《三体III：死神永生》。《三体I》故事简介：军方探寻外星文明的绝秘计划“红岸工程”取得了突破性进展。但在按下发射键的那一刻，历经劫难的叶文洁没有意识到，她彻底改变了人类的命运。地球文明向宇宙发出的第...
...共济失调的“复合体 II 缺乏症”琥珀酸脱氢酶缺乏症SDH
线粒体复合体 II 缺陷是一种罕见的线粒体疾病，可以引起乳酸性酸中毒、呼吸衰竭和共济失调等症状。以下是关于该疾病的详细说明：疾病定义：线粒体复合体 II 缺陷，也称为琥珀酸脱氢酶缺乏症 SDH，主要涉及线粒体氧化磷酸化 系统的缺陷，这是真核细胞能量生成的关键过程。病因：该疾病主要由线粒体复...
...共济失调的“复合体 II 缺乏症”琥珀酸脱氢酶缺乏症SDH
线粒体复合体 II 缺陷，又称为琥珀酸脱氢酶缺乏症 SDH，是一种罕见的线粒体疾病，涉及线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS) 系统的缺陷，该系统负责真核细胞能量的生成。线粒体复合体 II 由核基因编码的SDHA、SDHB、SDHC和SDHD亚基组成，其功能独特，与呼吸链和克雷布斯循环密切相关。该疾病主要由这些基因的突...
三体2官宣上映时间
有一些传闻和猜测在网络上流传，比如有网友在豆瓣上搜到了《三体II:黑暗森林》的海报，并注意到电视剧名字的末尾处标注了播出时间为2025年。然而，这些信息并未得到官方确认，因此不能作为确切的上映时间。另外，值得注意的是，与《三体》相关的电影项目也有变动。原本计划在2025年上映的第一部《三体》...
2024年10月播出的电视剧
2024年10月播出的电视剧中，备受期待的作品是《三体II：黑暗森林》。《三体II：黑暗森林》是基于刘慈欣的同名科幻小说改编而成的电视剧，作为《三体》系列的第二部，它继续了第一部的故事线，将观众带入一个更为深邃和宏大的宇宙世界。该剧在保持原著精髓的同时，通过精湛的视觉效果和出色的演技，成功...
线粒体内膜的复合体i,复合体ii和复合体iii和复合体iv各有什么结构及功能...
复合体II：琥珀酸-Q还原酶、FAD、Cytb,将FADH2的电子经Fe-S传入电子传递链,并保证了电子的相对高转移势能.复合体III：细胞色素还原酶、Cytb、Fe-S、Cytc1,催化电子从QH2转移到细胞色素c.复合体IV：细胞色素氧化酶、CuA、Cyta、Cyta3、CuB,把呼吸底物的电子经过细胞色素系统直接传递给分子态氧,最终...
《三体2-黑暗森林》读后感
书中，最不值得一提的，是善与恶，每一个人物都是善与恶的共同体，几乎每个人身上，都背着几条人命。3. 系列动画《我的三体》将书中两位从未谋面的主人公——罗辑，章北海——分别进行刻画。相比《三体II黑暗森林》中，对罗辑的生活，心理活动的大篇幅描写，章北海这位主人公的篇幅就少的可怜。...
中考体育五选二分别是
2. 第二类必选项目I（身体素质选测项目）：男生引体向上，女生1分钟仰卧起坐，或者其他如坐位体前屈、立定跳远、1分钟跳绳、掷实心球等五项中的二项。3. 第三类必选项目II（运动技能选测项目）：足球运球、篮球运球、排球垫球、滑冰等四项中的的一项。与2022年秋季学期八、九年级沿用的原考试方案相比...
...共济失调的“复合体 II 缺乏症”琥珀酸脱氢酶缺乏症SDH
线粒体复合体II缺陷症，又称SDH缺乏症，由SDHA或SDHB蛋白的异常引发，是线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)系统中的关键环节，全球估计每4300人中就有1例。它展现了丰富多样的临床表现，从婴儿期的严重威胁生命到成年后的肌肉疾病，其中包括Leigh综合症，其基因突变可能引发这一系列症状。临床特征显著，如脑肌病、...
